从肝脏代谢性疾病研究领域来看，这一研究成果也是该领域的又一重大突破，不仅为进一步理解NASH的发病机制提出了新的角度，也奠定了开发靶向治疗药物的理论基础。作为颇具影响力的研究论文，共同第一作者——武汉大学博士生王丕晓、博士后姬燕晓和张晓晶，以及通讯作者李红良都得到了业内外的共同关注。

在采访过程中，《中国科学报》记者了解到，李红良本人除了是武汉大学的教授、基础医学院院长，还拥有多个含金量极高的头衔——国家杰出青年基金获得者、教育部“长江学者”特聘教授、科技部科技创新领军人才、国家第二批“万人计划”科技创新领军人才等。

多年来，李红良带领团队一直致力于心血管和肝脏代谢性疾病的相关研究，并发现此类疾病中发挥最重要作用的正是天然免疫调控网络。

“CFLAR是天然免疫调控网络的重要分子。在长达八年的研究过程中，团队基于多种基因工程动物疾病模型和分子生物学手段，最终证实了CFLAR对NASH的中心环节炎症、纤维化、胰岛素抵抗和肝脏脂质堆积的关键抑制作用。”李红良还告诉《中国科学报》记者，“进一步深入的分子机制研究阐明了CFLAR通过抑制ASK1的N端二聚化形成，阻断ASK1激活，从而改善并逆转NASH的进程。”

事实上，李红良于2008年底回国，一直致力于相关研究，并就着手创建了湖北省模式动物研究中心及武汉大学模式动物协同创新中心，在他的极力主导之下，系统而完善的转基因技术和基因敲除技术平台初具规模，并在此基础上由李红良自主研发了基因工程大小鼠1000多个品系。

李红良还组建了团队进行系列研究，并在心血管代谢性疾病的发生机制和防治以及基因敲除与转基因动物模型的研发方面取得了显著成果，这一成果也受到了国家杰出青年科学基金、国家自然科学基金、国家科技支撑计划及国家重点研发计划等多方资助。