长沙一患儿因病致肌肉萎缩卧床18年 各界接力帮扶

永城新闻网 林晓舟 2019-09-26 08:37:35
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  中新网长沙9月25日电 (记者 白祖偕 唐小晴)在湖南长沙江滨社区玫瑰园小区,本年19岁的刘望宇(小宇)因先个性疾病造成肌肉萎缩,10岁时完全丧失行走本领,至此卧床在家。

  令人打动的是,在各界爱心人士的帮扶下,温和煦爱心让这个曾经自闭、自卑的孩子变得乐观,一个不幸的家庭不再孤独无助 。

马玲看望刘望宇。 唐小晴 摄

马玲看望刘望宇。 唐小晴 摄

  突降不幸:两岁患稀有疾病医治无望却相逢爱心

  两岁时,刘望宇被诊断出患先个性退行性肌萎缩,这是一种稀有疾病,医学上只能活到成年。为给孩子治病,怙恃跑遍各大医院,耗费近百万元,医院“无法治疗”的诊断功效让他们不得不放弃。

  遭受不住精力压力,孩子母亲悄然分开。多年来,身为改行退伍武士的父亲靠人为收入维持家庭日常开销和付出医疗费。这导致孩子无人顾问,望宇为淘汰上茅厕次数天天很少喝水,中午只能吃几块饼干,身体和精力状况日渐变差。

  从小区住民口中得知孩子的环境后,时任江滨社区玫瑰园党支部书记马玲登门上户全面相识环境,并实时向社区党委和各级当局部分讲述,寻求辅佐。

  “其时小宇爸爸的退伍费和积储全部用光,还欠下几十万元外债。”本年70岁的马玲汇报记者,在刘望宇11岁生日的当天,社区党委和小区党支部连系为他举行了“拒绝冷酷·关爱他人”捐献会,募得4万余元爱心款。

  “许多学生拿出家里的书摆地摊卖,一些家长看到了也带着孩子插手,局势很动听。”马玲说,社区党支部还组织动员了义卖勾当,义卖资金都捐给小宇用于治疗。

社区住民轮番给刘望宇送餐的表格。 唐小晴 摄

社区住民轮番给刘望宇送餐的表格。 唐小晴 摄

  善心发酵:小区住民轮番送餐一连7年

  因玫瑰园小区紧邻清水塘第二小学,小区里有29个托管所。马玲组织创立托管协会,并组建爱心小分队在寒暑假认真给刘望宇送中餐,一连至今。

  “饭盒、值班表和钥匙放在一起,按照值班表上的布置轮传播递。表上有天天送饭人的姓名、电话号码,住在哪一栋、哪一户。”马玲暗示,小区住民送的牛奶曾堆满了小宇家,一些学生放学后也会去家里伴随。

  记者看到,刘望宇家的客堂放着一台轮椅,家具除了沙发就是一台老式电视机。19岁的他躺在床上,全身蜷缩一团,思维清晰,能与人攀谈,头部正上方是一台电脑。

  “社区从2012年开始帮他申请了爱心网络,让小宇在家看新闻、影戏和听音乐,排解寥寂、孤傲。”马玲说,起初,孩子不肯和人交换,只要有人拿脱手机,他就赶忙用双手把脸捂起来。通过伴随,小宇变得较量阳光,愿意与人交换,不再抵触照相。

  刘望宇汇报记者,他最大的愿望是能好起来,去学校上学。“他常常问我,马奶奶,什么时候送我去医院。我不忍心,就说此刻钱还没筹够,等钱够了,爸爸就带你医院。说这些话,我心里也是疼的。”马玲哽咽着说,因为病情加重,小宇此刻无法吞咽硬食物,本年只能送些汤和流食。

长沙媒体报道住民义卖辅佐刘望宇的事迹。 唐小晴 摄

长沙媒体报道住民义卖辅佐刘望宇的事迹。 唐小晴 摄

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